A craniossinostose é uma anormalidade de fusão antecipada dos ossos do crânio. Quando o bebê nasce, o crânio é feito de vários pedaços separados de ossos. Com o tempo, esses ossos se juntam para formar o crânio maduro. Com o craniossinostose, os ossos se fundem antecipadamente — geralmente, antes do bebê nascer — ao invés de juntar-se com o tempo. O resultado é um crescimento anormal da cabeça, sendo assim, o formato da cabeça é muito diferente do normal.

Craniossinostose: O que você precisa saber

• O formato do crânio da criança não tem relação direta com seu processo de desenvolvimento. Geralmente, o crânio acomoda o crescimento do cérebro se somente uma sutura for fundida, como acontece na maioria dos casos.
• Entretanto, menos frequentemente, múltiplas suturas são fundidas. Nesses casos pode haver restrições no volume disponível para o crescimento do cérebro e o desenvolvimento pode ser prejudicado.
• A deformidade pode ser detectada logo após o nascimento. Geralmente os pais perceberão o formato anormal da cabeça da criança e trarão a criança para ver o pediatra. O pediatra indicará um especialista em craniofacial.
• O melhor momento para a primeira avaliação é dentro das suas primeiras semanas de vida. O foco da equipe parte da consulta é ajudar a corrigir os problemas físicos da sua criança e facilitar a adaptação em cada estágio da vida.
• A craniossinostose mais comum ocorre por acaso. Em algumas famílias, a craniossinostose é herdado de um ou ambos os pais.
• Existem vários tipos de craniossinostose, incluindo:
  • O tratamento pode envolver cirurgia e/ou o bebê deve usar um capacete de correçã.
  • Devido ao fato da craniossinostose poder afetar o cérebro e o desenvolvimento da criança, detecção antecipada e tratamento são a chave.
  • Outros sintomas podem incluir abaulamento da fontanela (o ponto fraco no topo da cabeça), sendo menos alerta do que o habitual, irritabilidade aumentada, choro agudo, vômito de projétil, má alimentação, olhos esbugalhados, atrasos no desenvolvimento e incapacidade de olhar para cima com a cabeça virada para frente.
• Os sintomas do craniossinostose pode resultar em mudanças no formato da cabeça e da face. Quando olhar para o rosto da criança, pode haver uma notável diferença em cada lado.
• Escafocefalias ou sinostose sagital, é um fechamento precoce ou fusão da sutura sagital, que causa um alongamento e estreitamento do crânio. O crânio é longo da parte frontal a posterior e estreita de uma orelha a outra.
• Trigonocefalia é a fusão da sutura da testa. O fechamento precoce desta sutura pode resultar em uma proeminência triangular na testa.
• Plagiocefalia involve a fusão dos lados direito ou esquerdo da sutura coronal que vai de orelha a orelha. Isso causa que a testa e a sombrancelhaparem de crescer. Isso pode resultar no achatamento da testa e da sobrancelha no lado afetado, enquanto a testa do lado oposto torna-se muito proeminente. O olho do lado afetado também pode ter um formato diferente.

Por que escolher a Johns Hopkins para o tratamento de craniossinostose?

Avanços no tratamento de craniossinostose

No Johns Hopkins, os nossos neurocirurgiões especialistas geralmente recomendam cirurgia. Nós oferecemos dois tipos de cirurgias. O tipo de cirurgia depende da idade da criança, outras condições médicas e da sua preferência.

Cirurgira tradicional ou remodelação da abóbada cranial é tipicamente oferecida quando o bebê tem 6 meses ou mais velho. Este procedimento envolve fazer uma incisão no escalpo do bebê e mover a área que está fundida de forma anormal. Isso é seguido por uma remodelação do crânio para ficar mais arredondado.

Cirurgia endoscópica ou cirurgia minimamente invasiva é recomendada para bebês com menos de 3 meses de idade. Utilizando este método, o cirurgião fará incisões de 1 polegada no escalpo do bebê e usará um endoscópio (um tubo fino e pequeno) para observar dentro e fora do crânio. Utilizando as ferramentas microscópicas, o cirurgião abrirá a sutura para possibilitar que o cérebro do bebê cresça normalmente. Este procedimento leva uma hora e envolve menos sangue se comparado à cirurgia tradicional. Após este procedimento, geralmente prescreve-se um capacete para o bebê.

Nossa equipe de concierge médico

O nosso objetivo é fornecer uma experiência personalizada para você e sua família sentirem-se o mais perto de casa possível estando na Johns Hopkins. A nossa equipe assiste você antes, durante e após o seu tratamento. Um concierge médico serve como sua ligação a Johns Hopkins antes de sua visita para oferecer orientação e coordenar os seus serviços médicos e acomodações.

Durante sua estadia iremos proporcionar uma coordenadora que entende sua cultura e fala sua língua. Sua coordenadora te guiará as suas consultas médicas e estará disponível para responder suas perguntas e preocupações.

Queremos que você e sua família se sintam confortáveis e sem estresse, assim poderá focar na sua saúde. Para agendar uma consulta, peça ajuda com o planejamento da viagem ou simplesmente para fazer qualquer pergunta, entre em contato pelo telefone +410-502-7683.